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由我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的冰點滲透壓儀FPOSM-V3.0是根據(jù)拉烏爾冰點理論，以溶液冰點下降值與溶液的摩爾濃度成比例關系為基礎，采用高靈敏的感溫元件測量不同溶液的冰點，進而得出所測溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領域的滲透壓摩爾濃度的測試及研究。

由我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的冰點滲透壓儀FPOSM-V2.0是根據(jù)拉烏爾冰點理論，以溶液冰點下降值與溶液的摩爾濃度成比例關系為基礎，采用高靈敏的感溫元件測量不同溶液的冰點，進而得出所測溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領域的滲透壓摩爾濃度的測試及研究。

TA—1.0 總有機碳（TOC）分析儀是北京鈕因華信科技發(fā)展有限公司自主研發(fā)的高精度離線總有機碳分析儀器。產(chǎn)品使用電導率差值檢測技術，檢測精度高，響應時間短。產(chǎn)品符合國家法規(guī)和標準，可滿足制藥用水、注射用水、超純水和去離子水的在線及離線的檢測要求。

多孔鈦棒濾芯以高純鈦為原料，結合特殊工藝，經(jīng)過高溫燒結而成。其孔形結構均勻穩(wěn)定，孔隙率高，具有截留效率高的性能。此濾芯還具有耐高低溫，耐腐蝕，機械強度高，易再生的性能，使用壽命長的特點，可適用于各種介質的氣體、液體過濾。尤其在制藥行業(yè)的脫炭過濾中得到廣泛應用。

北京鈕因成立于2004年，經(jīng)過十多年的發(fā)展，我公司所生產(chǎn)的過濾器完整性測試儀，測試精度高，目前我們已經(jīng)積累了上千家的制藥企業(yè)客戶，新款型號V8.0完成了審計追蹤功能的系統(tǒng)升級，以滿足數(shù)據(jù)完整性的新要求。我們售前可以上門演示儀器，售后現(xiàn)場安裝調試培訓，請相信我們優(yōu)質的產(chǎn)品及服務。

概述
我公司所生產(chǎn)袋子完整性測試儀 型號：BGT-120是根據(jù)袋子完整性測試儀采用的是壓力衰減測試。
一.方法所依據(jù)的是來自于美國材料試驗協(xié)會ASTM F2095-01的方案，公認的ASTM F2095-01壓力衰減測試方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完備的客戶端驗證支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP

一次性集菌罐

自動取樣器可與TOC分析儀配合使用，可在多樣品分析時，自動實現(xiàn)樣品定位合液位分析，使檢測人員從枯燥的等待分析結果的過程中解脫出來。

過濾器為衛(wèi)生級設計，內外表面進行鏡面拋光，流阻小，無死角，符合醫(yī)藥行業(yè)GMP要求。每臺濾器出廠前均經(jīng)過嚴格的施壓檢驗。材質有304和316l不銹鋼兩種。可裝配多支濾芯，根據(jù)材質、孔徑、長度和濾芯數(shù)量的不同，可以達到不同的流量和過濾的目的。

詳細介紹：
濾芯采用進口的Micro 系列親水非對稱性磺化聚醚砜濾膜制作，具有廣泛的化學相容性，PH范圍在3—11，濾芯液體通量大，使用壽命長，適合生物制藥等領域。出廠前每支濾芯均經(jīng)過嚴格的完整性測試，確保產(chǎn)品的除菌性能。可耐反復多次在線蒸汽或高壓消毒柜消毒滅菌，滿足新版GMP無菌過濾驗證的各相關要求。

我公司所生產(chǎn)在線型手套檢漏儀GT-3.0是根據(jù)GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設計，是專門檢測手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測試儀的生產(chǎn)與銷售，壓力控制技術成熟；同時增加權限管理、電子簽名設計，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認證要求；歷史記錄可存儲5000組以上，同時自帶打印機，可將測試記錄及時打印并保存；簡易設計，不需要附加任何設備，不需拆卸手套，檢測速度快，測試精度高

詳細介紹：
HPP系列濾芯是一種的固定型的深層過濾濾芯，選用美國進口的聚丙烯熱噴纖維無紡布濾膜為過濾介質，無纖維脫落，使濾芯的截留效率更高，而且從粗到細的逐層過濾工藝使濾芯不易堵塞，從而提高了濾芯的使用壽命。